进展最快的新药进入了全球III期临床试验；更多关键性研究将在2017年启动
*部分适应症在开展注册性2期或3期临床试验前，不需进行非注册性2期临床试验
**加速批准要求完成批准后验证性临床试验
1 与Celgene 开展了一项交易尚未结束的合作，该合作授予Celgene在美国，欧盟，日本和亚洲外其他地区针对实体瘤的开发和商业化权利
2与默克集团有限合作
3截止到2017年7月26日
*部分适应症在开展注册性2期或3期临床试验前，不需进行非注册性2期临床试验
**加速批准要求完成批准后验证性临床试验